Quero pedir a vossa ajuda.
Pretendemos adquirir um Ecran Tactil para o Afonsinho.
Gostaríamos de saber, se os vossos filhos, usam este tipo de ecran, se sentiram que é benéfico para o seu desenvolvimento e onde o podemos adquirir.
Obrigada
4 de março de 2010
3 de março de 2010
Partilha de Pais (em luta)
Olá amigos!
Andei anos a dizer e a escrever isso nos mais diversos locais e meios de comunicação social. O mesmo referi no que a associações e CAO -Centro de Actividades Ocupacionais- diz respeito, pois os vossos filhos passarão, com a idade do fim da escolaridade obrigatória, de "alunos do ensino regular", a deficientes num qualquer CAO do país. Isto se houver algum CAO com vaga!! E o que aconteceu? Algumas associações ditas de deficientes e outras de autismo, não gostaram... Pudera!! Eles estão lá para defender os seus interesses e não gostam que alguém diga as verdades. Até dizem que se não serve para si retire o seu filho; pois serve para outros... É esta a
mentalidade que temos instalada nos mais diversos sítios que deviam zelar pelos interesses dos nossos filhos. A propaganda é a sua arma. Eles ignoram os nossos filhos em muitas das situações que até estão contempladas na lei mas nunca foram postas em execução. Ou pura e simplesmente contornam as leis de forma a parecer e a não ser efectivamente.
Quero lembrar que os filhos crescem, as famílias envelhecem e cada vez é mais difícil encontrar apoios reais. Acontecem os divórcios. Acontecem as doenças e os pais entram em stress e em sofrimento... Até não poderem mais. Ou até morrerem sem saber quem ficará e como com os nossos filhos.
Isto de andarmos a criar pequenas associações, aqui e ali, para este ou aquele caso específico de deficiência é apenas um paleativo para alguns casos e não para a generalidade.
Ao fim de 20 anos de luta eu e a minha mulher conseguimos o DÍSTICO DE ESTACIONAMENTO para o nosso querido filho BRUNO que como sabem tem autismo clássico e uma incapacidade de 98%: multdificiência definitiva. Foi neste aspecto conseguido também a isenção de ISV e IVA para a compra de automóvel. (...) E olhem que está devidamente contemplada na LEI e não é favor ou conhecimento algum. Mas não foi fácil porque os próprios médicos desconhecem profundamente o autismo e o próprio decreto de aquisição de viatura pelo
deficiente.
Vale a pena lutar. Eu continuo e sinto melhoras profundas mas não suficientes onde anda o meu filho. Continuemos!!
Beijos e abraços
MR
Ao fim de 20 anos de luta eu e a minha mulher conseguimos o DÍSTICO DE ESTACIONAMENTO para o nosso querido filho BRUNO que como sabem tem autismo clássico e uma incapacidade de 98%: multdificiência definitiva. Foi neste aspecto conseguido também a isenção de ISV e IVA para a compra de automóvel. (...) E olhem que está devidamente contemplada na LEI e não é favor ou conhecimento algum. Mas não foi fácil porque os próprios médicos desconhecem profundamente o autismo e o próprio decreto de aquisição de viatura pelo
deficiente.
Vale a pena lutar. Eu continuo e sinto melhoras profundas mas não suficientes onde anda o meu filho. Continuemos!!
Beijos e abraços
MR
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Isto é uma vergonha!
Os nossos filhos, com necessidades especiais (sem qualquer excepção), têm o direito de terem aulas, tal como as outras crianças e jovens, por professores devidamente habilitados para lidarem com as suas respectivas problemáticas. Não devem de ser professores de inglês ou outra disciplina qualquer (como existem no terreno), a dar apoios educativos a quem tem necessidades especiais. Deveriam ser professores deveras habilitados para lidar com crianças e jovens com NEE. Já para não falar, no pouquíssimo tempo que estas crianças e jovens têm de apoios escolares semanais, cerca de 2 horas por semana (pelo Ministério da Educação). É muito pouco, quase nada!
Deputados, Ministros, Secretários de Estado, etc, *lembrem-se que estas crianças e jovens, também fazem parte do presente, e do futuro de Portugal. Eles são parte integrante da nossa sociedade, não se esqueçam!
*Mas estão constantemente a ser esquecidos.
Não há investimentos nesta franja da população.
São postos de parte e até grande parte deles, poderiam perfeitamente contribuir para o crescimento de Portugal, se lhes dessem uma oportunidade de trabalho.
Os seus muitos potenciais não são valorizados. Sim, muitas destas pessoas, têm verdadeiros potenciais, mais do que muitas pessoas típicas!
Temos que fazer qualquer coisa pelos nossos filhos e não só.
Temos que mostrar o nosso descontentamento quanto à falta de apoios para estas pessoas.
Temos que fazer levantamentos de necessidades, para mostrarmos as reais necessidades, a estes senhores governantes que nada sabem sobre necessidades especiais, pois não vivem neste nosso mundo, não passam pelo que nós passamos.
Temos que os acordar e mostrar-lhes que não é só na ecónomia que devemos de acompanhar os países da CE.
Também os deviamos de acompanhar, no que diz respeito à parte dos direitos a prestar às pessoas deficientes, incapacitadas, etc.
Bem muito mais havia para dizer!
Pensem nisto tudo.
O PAIS-EM-REDE, Movimento Civico Nacional, com a vossa ajuda (pais com filhos diferentes e cidadãos solidários) vai mostrar a estes senhores governantes o que é preciso, na deficiência em Portugal.
Isabel Barbosa, mãe de uma menina com autismo.
*
Os nossos filhos, com necessidades especiais (sem qualquer excepção), têm o direito de terem aulas, tal como as outras crianças e jovens, por professores devidamente habilitados para lidarem com as suas respectivas problemáticas. Não devem de ser professores de inglês ou outra disciplina qualquer (como existem no terreno), a dar apoios educativos a quem tem necessidades especiais. Deveriam ser professores deveras habilitados para lidar com crianças e jovens com NEE. Já para não falar, no pouquíssimo tempo que estas crianças e jovens têm de apoios escolares semanais, cerca de 2 horas por semana (pelo Ministério da Educação). É muito pouco, quase nada!
Deputados, Ministros, Secretários de Estado, etc, *lembrem-se que estas crianças e jovens, também fazem parte do presente, e do futuro de Portugal. Eles são parte integrante da nossa sociedade, não se esqueçam!
*Mas estão constantemente a ser esquecidos.
Não há investimentos nesta franja da população.
São postos de parte e até grande parte deles, poderiam perfeitamente contribuir para o crescimento de Portugal, se lhes dessem uma oportunidade de trabalho.
Os seus muitos potenciais não são valorizados. Sim, muitas destas pessoas, têm verdadeiros potenciais, mais do que muitas pessoas típicas!
Temos que fazer qualquer coisa pelos nossos filhos e não só.
Temos que mostrar o nosso descontentamento quanto à falta de apoios para estas pessoas.
Temos que fazer levantamentos de necessidades, para mostrarmos as reais necessidades, a estes senhores governantes que nada sabem sobre necessidades especiais, pois não vivem neste nosso mundo, não passam pelo que nós passamos.
Temos que os acordar e mostrar-lhes que não é só na ecónomia que devemos de acompanhar os países da CE.
Também os deviamos de acompanhar, no que diz respeito à parte dos direitos a prestar às pessoas deficientes, incapacitadas, etc.
Bem muito mais havia para dizer!
Pensem nisto tudo.
O PAIS-EM-REDE, Movimento Civico Nacional, com a vossa ajuda (pais com filhos diferentes e cidadãos solidários) vai mostrar a estes senhores governantes o que é preciso, na deficiência em Portugal.
Isabel Barbosa, mãe de uma menina com autismo.
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Inquérito
Pediram-me para divulgar este inquérito, com alguma urgência, pois, o prazo acaba no próximo dia 4.
Aqui deixo o mail, com o site a quem quiser colaborar, eu já colaborei.
Desde já um muito obrigada.
P.S.: O link abaixo direcciona para uma Instituição e o inquérito encontra-se logo na caixa das páginas. Alguma dúvida...disponham.
"Caros Amigos, Através do concurso, "Realiza o Teu Sonho", promovido pela Associação Acredita Portugal, tenho vindo a elaborar um projecto que visa a criação de uma Associação: Que "lute" pela dignificação da Pessoa com necessidades especiais (vulgo: deficiênte).
Que se empenhe na defesa da manutenção das Instituições Particulares de Solidariedade Social (IPSS) que se dedicam ao ensino e acolhimento de tantas crianças e jovens, com necessidades especiais, que quer por falta de apoios quer por via da Lei da Inclusão, no ensino Regular até 2013, das crianças e jovens com necessidades especiais, vêm assim o seu futuro comprometido.
Foi-me proposto a elaboração de um Inquérito (dentro da comunidade das Pessoas com necesidades especiais) com vista a aferir se esta Associação pode ou não ter futuro/sucesso.
Assim, peço desde já a vossa colaboração no preenchimento do Inquérito que segue em anexo, bem como a sua divulgação de modo a termos um grande nº de respostas.
Bem hajam e muito obrigado pela vossa colaboração"
2 de março de 2010
Sala Ponto de Encontro: Formação Psicotemaweb
A Psicotemaweb é uma plataforma de e-learning que realiza formação contínua a psicólogos e docentes, particularmente de Educação Especial.
Irá disponibilizar na modalidade de e-Learning, a partir de dia 23 de Março de 2010, duas acções de formação destinadas a psicólogos e docentes de educação especial:
- “Avaliação por Referência à CIF”, ministrada pela Dr.ª Filipa Lourenço, em 8 sessões (90 Euros)
- “Perturbação de Hiperactividade com Défice de Atenção – Avaliação e Intervenção”, ministrada pela Drª. Alzira Fernandes, em 6 sessões (60 Euros).
Em breve ficará disponível, formação em:
- Orientação Escolar e Profissional, leccionada pela Drª. Cristina Martins.
- Necessidades Educativas Especiais, leccionada pela Drª. Filipa Lourenço.
As inscrições são feitas on line através do site:
http://www.psicotemaweb.com/
ou para o mail:
psicotemaweb@gmail.com
Irá disponibilizar na modalidade de e-Learning, a partir de dia 23 de Março de 2010, duas acções de formação destinadas a psicólogos e docentes de educação especial:
- “Avaliação por Referência à CIF”, ministrada pela Dr.ª Filipa Lourenço, em 8 sessões (90 Euros)
- “Perturbação de Hiperactividade com Défice de Atenção – Avaliação e Intervenção”, ministrada pela Drª. Alzira Fernandes, em 6 sessões (60 Euros).
Em breve ficará disponível, formação em:
- Orientação Escolar e Profissional, leccionada pela Drª. Cristina Martins.
- Necessidades Educativas Especiais, leccionada pela Drª. Filipa Lourenço.
As inscrições são feitas on line através do site:
http://www.psicotemaweb.com/
ou para o mail:
psicotemaweb@gmail.com
26 de fevereiro de 2010
Portugal Acessível
Todos os locais com acessibilidade facilitada a pessoas com mobilidade reduzida.
Muito importante e um bom exemplo:
http://www.portugalacessivel.com/
Sala Ponto de Encontro
Todos sabemos que é importante estarmos sempre atentos e participativos na vida dos nossos filhos, mas para isso temos que estar informados!
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Descobrimos mais um cantinho na blogosfera que vai de encontro a isto:
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Sala Ponto de Encontro#links
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Descobrimos mais um cantinho na blogosfera que vai de encontro a isto:
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Sala Ponto de Encontro#links
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«O porquê deste "ponto de encontro"?
O papel e as atitudes da família e da comunidade educativa na educação e escolaridade dos alunos, tornam necessários "canais", espaços de comunicação e de partilha. Estes são determinantes no processo de desenvolvimento e aprendizagem de todos os actores educativos implicados.
A investigação e as práticas pedagógicas diárias, têm evidenciado os beneficios que advêm de uma escola inclusiva e da reflexão partilhada sobre questões fundamentais para um modelo de educação/participação negociada, vivida em parceria .
Assim, o propósito deste Blog é possibilitar, de acordo com o solicitado pelas famílias dos alunos que frequentam a Sala de apoio especializado a crianças e jovens com Multideficiência, uma forma de comunicação mais eficaz nas actividades realizadas na respectiva sala, bem como as práticas pedagógicas realizadas pelos docentes de educação especial a exercer funções neste agrupamento, mostrando que esta sala tem sido dentro da escola e do agrupamento um verdadeiro ponto de encontro, pelo que se torna pertinente também a sua escolha para este espaço de encontro virtual.
Pretende-se ainda neste espaço partilhar informação e legislação, quer no âmbito da educação especial como na divulgação de investigação e literatura relacionada com a concepção de escola inclusiva.»
23 de fevereiro de 2010
II Encontro das Famílias da Paralisia Cerebral
Há 50 anos, da vontade e tenacidade das famílias, nasceu a Associação Portuguesa de Paralisia Cerebral.
Hoje, continuamos a sentir a necessidade de estarmos juntos.
7 anos depois da realização do I Encontro das Famílias da Paralisia Cerebral continuamos a precisar de partilhar experiências, de encontrar soluções para problemas comuns e de manifestar a nossa vontade e tenacidade.
Passados 7 anos, o que mudou na vida das Familias? Alterou-se para melhor? Ficou tudo na mesma?
Como é que em 2010 em Portugal, na Europa, uma Família em que um dos seus membros tem Paralisia Cerebral vive, sofre, ri, diverte-se, ama, trabalha e envelhece? Também sonha? Vive, ou apenas sobrevive?
Os temas para conversarmos não serão muito diferentes dos temas de que falámos há 7 anos … a saúde, a reabilitação, a educação, a vida activa… a vida, um projecto de vida!
Vamo-nos encontrar em finais de Maio 2010.
(Brevemente daremos mais notícias sobre o Encontro mas reserve já dois dias em finais de Maio para nos encontrarmos)
Para uma melhor avaliação das necessidades das famílias da Paralisia Cerebral, lançámos novamente o questionário para o qual pedimos e agradeçemos a vossa colaboração no preenchimento.
Objectivos Gerais
Identificação dos principais problemas inerentes à Família/Cuidador
Analisar o impacto da presença da Paralisia Cerebral na dinâmica familiar
Compreender as atitudes, níveis e formas de cooperação
Encontrar respostas (verdadeiramente ajustadas) às necessidades da Família/Cuidador
Desenvolvimento da estratégia para a Paralisia Cerebral – com base na vivência real
Valorização do papel da família
Público Alvo
Área da Família:
Hoje, continuamos a sentir a necessidade de estarmos juntos.
7 anos depois da realização do I Encontro das Famílias da Paralisia Cerebral continuamos a precisar de partilhar experiências, de encontrar soluções para problemas comuns e de manifestar a nossa vontade e tenacidade.
Passados 7 anos, o que mudou na vida das Familias? Alterou-se para melhor? Ficou tudo na mesma?
Como é que em 2010 em Portugal, na Europa, uma Família em que um dos seus membros tem Paralisia Cerebral vive, sofre, ri, diverte-se, ama, trabalha e envelhece? Também sonha? Vive, ou apenas sobrevive?
Os temas para conversarmos não serão muito diferentes dos temas de que falámos há 7 anos … a saúde, a reabilitação, a educação, a vida activa… a vida, um projecto de vida!
Vamo-nos encontrar em finais de Maio 2010.
(Brevemente daremos mais notícias sobre o Encontro mas reserve já dois dias em finais de Maio para nos encontrarmos)
Para uma melhor avaliação das necessidades das famílias da Paralisia Cerebral, lançámos novamente o questionário para o qual pedimos e agradeçemos a vossa colaboração no preenchimento.
Objectivos Gerais
Identificação dos principais problemas inerentes à Família/Cuidador
Analisar o impacto da presença da Paralisia Cerebral na dinâmica familiar
Compreender as atitudes, níveis e formas de cooperação
Encontrar respostas (verdadeiramente ajustadas) às necessidades da Família/Cuidador
Desenvolvimento da estratégia para a Paralisia Cerebral – com base na vivência real
Valorização do papel da família
Público Alvo
Área da Família:
Famílias da Paralisia Cerebral - Pais, Filhos, Avós, Tios, Amigos ... e sociedade em geral
Área da Educação: Jardins Infância; Escolas; Universidades
Educadores / Professores / Ensino Especial / Estudantes / Universitários
Educadores / Professores / Ensino Especial / Estudantes / Universitários
Área da Saúde: Serviços de Saúde / Hospitais
Terapeutas / Reabilitação e Motricidade ...
Médicos / Enfermeiros / Psicólogos
Terapeutas / Reabilitação e Motricidade ...
Médicos / Enfermeiros / Psicólogos
Áreas - Obstetrícia, Neonatologia, Pediatria, Desenvolvimento, Neurologia, Genética, Fisiatria, Pedo-Psiquiatria, Psiquiatria, Clínica Geral...
Área Institucional: Instituições de Solidariedade Social (IPSS) e ONG’s; Centros de Reabilitação; Centros Apoio; Serviços Sociais; Sector Público
Todos os Profissionais de: IPSS; Segurança Social; Educação; Técnicos de Serviço Social; Ciências Sociais; Sociologia; Justiça; Educação ...
Contactos
Associação de Paralisia Cerebral de Lisboa
Morada: Av. Rainha D.ª Amélia - Lumiar - 1600-671 Lisboa
Contactos
Associação de Paralisia Cerebral de Lisboa
Morada: Av. Rainha D.ª Amélia - Lumiar - 1600-671 Lisboa
Telefone: +351 21 754 06 92 FAX: +351 21 754 06 93
Electronic mail: info@congressoparalisiacerebral.com
Electronic mail: info@congressoparalisiacerebral.com
http://www.congressoparalisiacerebral.com/index.htm
15 de fevereiro de 2010
1º Fórum BIPP - Banco de Informação de Pais para Pais
O BIPP vai realizar o 1.º Fórum sobre a temática "Pensar em Conjunto – O Futuro dos Nossos Filhos", a realizar-se no próximo dia 13 de Março, no Auditório do Centro de Medicina e Reabilitação de Alcoitão e que irá contar com a presença do Exmo. Senhor Presidente da Câmara Municipal de Cascais Dr. António Capucho e de figuras relevantes na área da reabilitação e inserção social.
Este Fórum pretende alertar consciências, definir a importância da família no desenvolvimento e crescimento de crianças com necessidades especiais bem como promover a sua inclusão social e escolar. O objectivo do 1.º FORUM BIPP é assegurar que trabalhando em rede – Famílias, Instituições, Sistemas Educativo e de Saúde – é possível delinear um Projecto de Vida destas crianças, integrado na sociedade.
Em anexo o Programa do Fórum do BIPP.
Raquel Monteiro
Orientadora Familiar
213180288
BIPP – BANCO DE INFORMAÇÃO DE PAIS PARA PAIS
3 de fevereiro de 2010
Novidades da Cnotinfor - NEE
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1 de fevereiro de 2010
Divulgação PIMPUMPLAY
jogo, relação e desenvolvimento
pimpumplay
a nova plataforma online com produtos e informações para promover o desenvolvimento humano, dos 0 aos 99 anos
A pimpumplay é uma comunidade online que reúne uma loja com os melhores brinquedos e jogos pedagógicos e terapêuticos, com informações, dicas e estratégias para promover o desenvolvimento humano, para todos, dos 0 aos 99 anos.
A pimpumplay é um projecto criado por especialistas em educação e saúde mental, cujo objectivo principal é o de disponibilizar alternativas promotoras do desenvolvimento e bem-estar. A pimpumplay é uma plataforma dinâmica e interactiva, em constante pesquisa para encontrar e disponibilizar os melhores produtos e conteúdos para enriquecer as dinâmicas entre pais e filhos, educadores e educandos, doentes e terapeutas, tendo por base o jogo e o brincar, como pontes entre a relação e o desenvolvimento. Procuramos assim marcar a diferença com conteúdos e produtos inovadores, que incorporam o que a investigação nas áreas da medicina, psicologia e ciências da educação destacam como sendo o poder de promoção da aprendizagem e desenvolvimento humanos, que o jogo e o brincar têm ao longo da vida. Esta é pois a base que define o lema da marca: "viver a brincar, viver a aprender"!
Na nossa "casa" (http://www.pimpumplay.pt/) vão encontrar:
· Um catálogo com os melhores produtos para promover o desenvolvimento e a aprendizagem, com produtos versáteis, para todos, dos o aos 99 anos.
· Sistema de categorização e pesquisa avançada, para que encontre o que realmente necessita.
· Informação, dicas e estratégias de utilização para os produtos do catálogo ("dicas dos especialistas").
· Conta-me como foi - possibilidade de comentar, adicionar vídeos ou fotos que partilhem a sua experiência com os restantes utilizadores da comunidade.
· Não encontrou o que procura no nosso catálogo? Explique-nos o que necessita… temos muitos produtos que não estão ainda online e faremos tudo para encontrar uma solução adaptada para si.
· Secção de "Ajuda especializada", veiculada por especialistas em desenvolvimento, que tentarão esclarecer dúvidas e questões colocadas pelos utilizadores, sobre temas de desenvolvimento humano, educação e possibilidades terapêuticas.
· Fórum de discussão de temas sobre desenvolvimento, educação e terapias.
Deixamos-lhe então o convite para que nos façam uma visita para que analisem a pertinência de divulgação do projecto junto dos vossos associados.
Para conhecer o nosso sítio de internet vá a http://www.pimpumplay.pt/
Para conhecer a nossa página no facebook clique aqui.
Para conhecer um pouco melhor o conceito pimpumplay, clique aqui.
loja online de brinquedos pedagógicos e terapêuticos, dos 0 aos 99 anos
e-mail: geral@pimpumplay.pt
morada: Aldeamento Sta. Clara, R. da Carvalha, 570, 2400-441 LEIRIA
telefones: 244 845 531, 964 041 241, 913 045 451
pimpumplay é uma marca registada pertença da empresa
Encontros, Lda., nif 509 034 721
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