Há 50 anos, da vontade e tenacidade das famílias, nasceu a Associação Portuguesa de Paralisia Cerebral.
Hoje, continuamos a sentir a necessidade de estarmos juntos.
7 anos depois da realização do I Encontro das Famílias da Paralisia Cerebral continuamos a precisar de partilhar experiências, de encontrar soluções para problemas comuns e de manifestar a nossa vontade e tenacidade.
Passados 7 anos, o que mudou na vida das Familias? Alterou-se para melhor? Ficou tudo na mesma?
Como é que em 2010 em Portugal, na Europa, uma Família em que um dos seus membros tem Paralisia Cerebral vive, sofre, ri, diverte-se, ama, trabalha e envelhece? Também sonha? Vive, ou apenas sobrevive?
Os temas para conversarmos não serão muito diferentes dos temas de que falámos há 7 anos … a saúde, a reabilitação, a educação, a vida activa… a vida, um projecto de vida!
Vamo-nos encontrar em finais de Maio 2010.
(Brevemente daremos mais notícias sobre o Encontro mas reserve já dois dias em finais de Maio para nos encontrarmos)
Para uma melhor avaliação das necessidades das famílias da Paralisia Cerebral, lançámos novamente o questionário para o qual pedimos e agradeçemos a vossa colaboração no preenchimento.
Objectivos Gerais
Identificação dos principais problemas inerentes à Família/Cuidador
Analisar o impacto da presença da Paralisia Cerebral na dinâmica familiar
Compreender as atitudes, níveis e formas de cooperação
Encontrar respostas (verdadeiramente ajustadas) às necessidades da Família/Cuidador
Desenvolvimento da estratégia para a Paralisia Cerebral – com base na vivência real
Valorização do papel da família
Público Alvo
Área da Família:
Hoje, continuamos a sentir a necessidade de estarmos juntos.
7 anos depois da realização do I Encontro das Famílias da Paralisia Cerebral continuamos a precisar de partilhar experiências, de encontrar soluções para problemas comuns e de manifestar a nossa vontade e tenacidade.
Passados 7 anos, o que mudou na vida das Familias? Alterou-se para melhor? Ficou tudo na mesma?
Como é que em 2010 em Portugal, na Europa, uma Família em que um dos seus membros tem Paralisia Cerebral vive, sofre, ri, diverte-se, ama, trabalha e envelhece? Também sonha? Vive, ou apenas sobrevive?
Os temas para conversarmos não serão muito diferentes dos temas de que falámos há 7 anos … a saúde, a reabilitação, a educação, a vida activa… a vida, um projecto de vida!
Vamo-nos encontrar em finais de Maio 2010.
(Brevemente daremos mais notícias sobre o Encontro mas reserve já dois dias em finais de Maio para nos encontrarmos)
Para uma melhor avaliação das necessidades das famílias da Paralisia Cerebral, lançámos novamente o questionário para o qual pedimos e agradeçemos a vossa colaboração no preenchimento.
Objectivos Gerais
Identificação dos principais problemas inerentes à Família/Cuidador
Analisar o impacto da presença da Paralisia Cerebral na dinâmica familiar
Compreender as atitudes, níveis e formas de cooperação
Encontrar respostas (verdadeiramente ajustadas) às necessidades da Família/Cuidador
Desenvolvimento da estratégia para a Paralisia Cerebral – com base na vivência real
Valorização do papel da família
Público Alvo
Área da Família:
Famílias da Paralisia Cerebral - Pais, Filhos, Avós, Tios, Amigos ... e sociedade em geral
Área da Educação: Jardins Infância; Escolas; Universidades
Educadores / Professores / Ensino Especial / Estudantes / Universitários
Educadores / Professores / Ensino Especial / Estudantes / Universitários
Área da Saúde: Serviços de Saúde / Hospitais
Terapeutas / Reabilitação e Motricidade ...
Médicos / Enfermeiros / Psicólogos
Terapeutas / Reabilitação e Motricidade ...
Médicos / Enfermeiros / Psicólogos
Áreas - Obstetrícia, Neonatologia, Pediatria, Desenvolvimento, Neurologia, Genética, Fisiatria, Pedo-Psiquiatria, Psiquiatria, Clínica Geral...
Área Institucional: Instituições de Solidariedade Social (IPSS) e ONG’s; Centros de Reabilitação; Centros Apoio; Serviços Sociais; Sector Público
Todos os Profissionais de: IPSS; Segurança Social; Educação; Técnicos de Serviço Social; Ciências Sociais; Sociologia; Justiça; Educação ...
Contactos
Associação de Paralisia Cerebral de Lisboa
Morada: Av. Rainha D.ª Amélia - Lumiar - 1600-671 Lisboa
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Morada: Av. Rainha D.ª Amélia - Lumiar - 1600-671 Lisboa
Telefone: +351 21 754 06 92 FAX: +351 21 754 06 93
Electronic mail: info@congressoparalisiacerebral.com
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http://www.congressoparalisiacerebral.com/index.htm
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