9 de maio de 2011

NECESSIDADES EDUCATIVAS ESPECIAIS - Uma partilha vinda da Secretaria de Estado Adjunta e da Reabilitação - Portugal




NOTA À COMUNICAÇÃO SOCIAL



NECESSIDADES EDUCATIVAS ESPECIAIS


1. O ME pauta a sua acção pelo rigor e pelo envolvimento dos parceiros relevantes, no caso vertente, as famílias, os professores, as escolas e as instituições particulares que actuam no âmbito da educação especial, no quadro de uma estratégia de intervenção articulada e tomando como referência as boas práticas internacionais neste domínio específico.


A actuação do Ministério da Educação norteia-se por padrões de qualidade, como, de resto, foi reconhecido pela avaliação externa com supervisão internacional feita à resposta institucional dada às necessidades educativas especiais tendo o respectivo relatório sido apresentado em sessão pública no passado dia 7 de Março.


As linhas directrizes da acção do Ministério da Educação no campo das Necessidades Educativas Especiais têm abrangido essencialmente:


· o investimento na organização do sistema e em equipamento;


o aumento do número de docentes de educação especial em função das necessidades;



· a formação de professores e pessoal não docente, articulada com instituições de ensino superior;



· a criação de uma rede de escolas, de agrupamentos de referência e de unidades de apoio especializadas;



· o aumento do número de técnicos especializados;



· a criação de centros de recursos TIC [tecnologias de informação e comunicação];



· a acreditação de centros de recursos para a inclusão (CRI) por reorientação das escolas especiais;



· a elaboração e homologação de um programa curricular de Língua Gestual Portuguesa;



· a elaboração e homologação de um programa curricular de Português Língua Segunda para Alunos Surdos;



· a atribuição de produtos de apoio (software) aos alunos com necessidades especiais;



· o aumento do número de manuais escolares em formatos acessíveis a alunos com necessidades educativas especiais.



2. Pode assim afirmar-se que, comparativamente a anos anteriores, os dados seguidamente apresentados permitem constatar que a educação especial dispõe actualmente de mais apoio, de melhores condições, de mais equipamentos, de mais técnicos com melhor formação, de mais capacidade de acolhimento e trabalho das escolas e dos professores com os alunos que têm necessidades educativas especiais.



EDUCAÇÃO ESPECIAL EM NÚMEROS



















































































Escolas de referência e Unidades Especializadas







Tipo de Unidade



N.º escolas/unidades



N.º alunos



2009/10



2010/11



2009/10



Dados de Julho 2010



2010/11



Dados de Set. 2010





Escolas de Referência p/ Educação Bilingue de Alunos Surdos



20



20



526



641



Escolas de Referência para Educação de Alunos Cegos/Baixa Visão



52



52



227



231



Unidades de Apoio Especializado a Alunos com Autismo



187



231



795



1.247



Unidades de Apoio especializado a Alunos c/ Multideficiência



292



320



1320



1.699





















































































































Afectação de Recursos Humanos







Recursos Humanos



Alunos





2009/10



2010/11



2009/10



2010/11



Docentes em estabelecimentos públicos



4.779



6.225



25.029



33.186



Docentes afectos a unidades especializadas



686(a)



955(b)



2.115



2.946



Docentes destacados nas IPSS e CERCI (c)



295



220



1720



1.100



Educadores destacados em Intervenção Precoce



500



500



4.335



4.500



Técnicos (terapeutas ocupacionais, da fala, fisioterapeutas, formadores e intérpretes de LGP)



1.289



1.300(d)



5.229



5.304



Assistentes operacionais em Unidades Especializadas



700



714



2.115



2.946





(a) Estão integrados nos 4.779.



(b) Estão integrados nos 6.225.



(c) A diminuição dos docentes e alunos neste domínio decorre da inclusão crescente nas escolas da rede pública.



(d) 722 técnicos apoiam alunos em Unidades Especializadas.



















Materiais de Apoio aos Alunos















































































2009/10



N.º



2010/11



N.º



Centro de Recursos para a inclusão (CRI)



74



74



Centro de Recursos TIC para a Educação Especial (CRTIC)



25



25



Livros em Braille – manuais escolares e livros de leitura recomendada



18.000



20.100





Manuais escolares e livros de leitura recomendada em formato digital





1.150







2.050



Figuras em relevo



9.000



10.200



Livros em formatos acessíveis (Língua Gestual Portuguesa, Sistemas Aumentativos de comunicação, áudio)





1.500





3.000





Apoio em produtos de software adequados ao tipo de deficiência





400.000€





(em análise)







Orçamento Educação Especial 2011 – Orçamento por Acções































Educação Especial



2010



(Estim. Executado)



2011



(Inicial)



Acréscimo



Orçamento de Funcionamento





231.793.079





236.234.749





1,9%



Lisboa, 27 de Abril de 2011.



o gabinete de comunicação



Gab.comunicacao@me.gov.pt





A minha nota pessoal a estes números é a seguinte



(pela minha experiência pessoal e pelos relatos que me são feitos por outras mães):



Não sei onde estão os técnicos colocados;



Não sei onde estão os docentes especializados em EE



e não sei onde estão os Assistentes Operacionais!



Que as Unidades existem ninguém duvida, mas daí a estas funcionarem como deveriam vai uma grande diferença!!!




5 de maio de 2011

Diverte-te a Aprender!













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Novas Ferramentas para Aprender!


Imagina de mãos dadas com a Mac App Store


A Cnotinfor apostou recentemente na Mac App Store, a loja web de aplicações para computadores Macintosh, onde já estamos presentes com 4 aplicações do software Já Está 2.


Encontra-se também disponível para iPhone, iPod e iPad, na iTunes App Store, o Pequeno Mozart, software que pretende ajudar as crianças a criarem as suas próprias músicas, de uma maneira fácil e divertida.







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Diverte-te a Aprender com o novo Office para crianças!


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Com o Pequeno Mozart, aprender música é fácil e divertido!


Para ficar a saber mais sobre o software, consulte a página na iTunes App Store:



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10 de abril de 2011

BICA 119 - Abril 2011



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BICA 119 – Abril 2011




Visite a Feira Reatech em São Paulo – de 14 a 17 abril 2011

Feira Reatech 2011

Durante a próxima semana, de 14 a 17 abril 2011, vai decorrer em São Paulo a X Feira Internacional de Tecnologias de Reabilitação, Inclusão e Acessibilidade – Reatech. A Imagina juntou-se ao CPTA – Centro Paulista de Tecnologia Assistiva e vai ter um stand com diversas tecnologias assistivas. Visite-nos no stand 615, veja todas as [...]










Curso de Tecnologias de Apoio para NEEs – à distância – Balanço da 1ª ação

FAD

Já se encontra a decorrer a 2ª ação do curso de "Tecnologias de Apoio para NEEs – à distância". Teve o seu início no dia 28 de março e terminará a 1 de maio. Dada à grande adesão e procura que essa oferta formativa tem tido já se encontram abertas inscrições para uma 3ª ação que irá [...]










Cnotinfor assina parceria com PROINOV, na Madeira

Formação Açores Pico

A Cnotinfor assinou um protocolo de parceria com a empresa PROINOV, na Madeira. Nesse âmbito, vai estar nesse arquipélago, durante o próximo mês de maio, para dinamizar uma série de iniciativas com o apoio da Secretaria Regional de Educação e Cultura. Todas as iniciativas decorrerão na semana de 14 a 21 de Maio. Tome nota, assinale na sua [...]










Compre software Imagina; nós oferecemos software educativo/máquina fotográfica Sony

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A Páscoa está a chegar! Nada melhor do que oferecer aos nossos fãs formas divertidas de aprender! Estarão em curso, durante as próximas semanas, 2 Campanhas especiais, apenas, para os nossos fãs do Facebook (os que já são e os que vierem a ser).


Excelentes oportunidades a não perder!










Novas atividades no Portal Imagina

portal imagina

Iniciámos esta semana a publicação dos trabalhos realizados pelos formandos no âmbito da Oficina de formação "Dificuldades de Comunicação e Linguagem: Comunicar com Símbolos". A publicação desses trabalhos vem na sequência do desejo dos formandos de partilharem com os seus pares os projetos desenvolvidos durante a formação. Sendo o Portal Imagina um espaço de partilha [...]










Aprender exige esforço e dedicação, mas não precisa ser aborrecido – Moway

Moway

De forma a responder às exigências do mercado e às necessidades dos nossos clientes, é com entusiasmo que anunciamos o lançamento de mais um produto na Imagina, alargando, desta forma, o nosso leque de ofertas!










Seminário "Tecnologia e Inclusão na Educação Especial" na Póvoa do Lanhoso

seminário-TI-150x52

O Centro de Formação Cnoti, em parceria com o Instituto Superior de Saúde do Alto Ave, vai dinamizar um Seminário intitulado "Tecnologia e Inclusão na Educação Especial", no próximo dia 11 de Abril de 2011, das 14:00h às 16:00h.










Imagina patrocina concurso Escolar "As Cores da Harmonia", nos Açores

Cartaz Madeira

O concurso escolar "As Cores da Harmonia" é mais uma iniciativa da Direcção Regional da Educação e Formação, que surge no âmbito de um plano de intervenção destinado a reforçar a autoridade docente e a promover a disciplina nas escolas da Região Autónoma dos Açores.










Balanço da oficina de formação "Dificuldades de comunicação e linguagem: Comunicar com símbolos"

durante sessao de trabalho

O Centro de Formação Cnoti, em parceria com o CFAE de Terras de Santa Maria e o CRTIC da Feira, dinamizou a oficina de formação "Dificuldades de comunicação e linguagem: Comunicar com símbolos", nos passados meses de feveriro e março. Nessa oficina participaram 28 formandos. Eram oriundos não só da zona de abrangência do CFAE, [...]










Candidaturas à Universidade Aberta para o ano letivo 2011/2012

UAb

A Universidade Aberta (UAb) é uma instituição pública portuguesa, fundada em 1988. É pioneira no ensino superior à distância em Portugal (http://www.uab.pt/). Estão a decorrer, no período de 1 a 15 de abril, as candidaturas para o ano letivo 2011/2012, para os exames de acesso (específico) à Universidade Aberta e para os exames de acesso de [...]








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7 de abril de 2011

Assim de repente somos Mães Especiais

Deixo aqui o texto retirado do Site da Joana. A mãe da Joana é minha amiga desde sempre e tinha até há poucos dias...uma vida normal.

A Joana tem 6 anos. É acima de tudo feliz.

Adora a escola, os amigos, a família, a irmã...e até agora guardou um terrível segredo...Foi recentemente diagnosticada com uma doença extremamente rara chamada Mucopolissacaridose tipo 3C, ou Síndrome Sanfilippo C.

Trata-se de uma doença genética, autossómica recessiva, e faz parte do grupo das doenças dos lisossomas para a qual não existe actualmente qualquer cura ou terapia.

É uma doença metabólica, em que a falta de uma enzima crucial (acetyl-CoA: α-glucosaminide N-acetyltransferase) faz com que exista acumulação de material tóxico (sulfato heparano) no seu corpo, mais concretamente no cérebro, atacando o seu sistema nervoso central.

Trata-se no fundo de uma doença neuro-degenerativa, em que com o tempo esta acumulação vai causando uma série de danos no cérebro, resultando numa progressiva perda de faculdades, nomeadamente a visão, fala, equilíbrio, demência e imensos problemas de motricidade. Infelizmente estas crianças não vivem muitos anos, uma vez que o seu corpo aos poucos vai sucumbindo a esta terrível doença.

O facto de o sistema atacado ser o Nervoso, faz com que uma série de condicionantes ao desenvolvimento de uma terapêutica se imponham, dada a dificuldade de atravessamento da barreira hemato-encefálica.

Desde cedo, revelou atraso no desenvolvimento da linguagem. Aos 3 anos iniciámos as consultas de desenvolvimento infantil. Queríamos que esse atraso na fala se revelasse o menor possível no futuro. Não havendo indicação de que algo mais de errado se passaria com a Joana, seguimos todas as indicações dos especialistas. Terapia da fala, colocação de tubos nos tímpanos (duas intervenções cirúrgicas) por as otites serosas que padecia poderem afectar a audição e consequentemente a linguagem, tomas de café, por forma a aumentar a capacidade de concentração nas tarefas, inúmeros exames devido às diarreias e ao ligeiro aumento do tamanho do fígado...

Por insatisfação com as respostas dadas pelos especialistas, mudámos três vezes de pediatra de desenvolvimento. Nenhum deles relacionou as diarreias frequentes, o atraso na linguagem, a hiperactividade, as infecções recorrentes nos ouvidos, a moderada hepato-megália. A Joana andou a ser seguida em inúmeras especialidades diferentes e mal diagnosticada pelo

menos durante três anos.

Até à data o diagnóstico da Joana era a Perturbação de Hiperactividade com Défice de Atenção. Andou medicada para tal (com metilfenidato) durante um ano, com frequente ajuste de doses, dada a ineficácia da terapêutica. As variadas indicações dos especialistas de que no futuro a situação iria melhorar, deixava-nos minimamente tranquilos.

Mas a sensação de que algo não continuava bem e de que faltava qualquer peça que preenchesse o puzzle, fez-nos consultar mais uma vez uma nova opinião. Desta vez um neuro-pediatra, que numa única consulta e com a prescrição de uma análise à urina, juntou a tal peça que faltava...

Depois de longos meses entre testes, exames e confirmação dos mesmos a Joana foi finalmente diagnosticada com Síndrome Sanfilippo C. Entrámos num universo, para nós desconhecido, de enzimas, mutações genéticas, em que nada fazia sentido.

A sensação e a informação de que até agora dispúnhamos, de que tudo iria melhorar, com o tempo e a idade, caiu por terra. Afinal, com o tempo, tudo iria piorar!

Quanto mais conhecíamos a doença, mais aumentava a revolta, o choque, a sensação de injustiça...Como é possível retirar desta forma a oportunidade de uma vida a uma criança? E como nos foi isto acontecer, dada a baixa incidência deste síndrome?

A revolta rapidamente deu lugar à vontade de mudar o destino da Joana.

A busca incessante por informação levou-nos a trocar contactos com outros pais e especialistas noutras partes do Mundo, dada a inexistência de uma associação ou entidade específica da doença aqui em Portugal.

A raridade da doença e o facto do gene associado à mesma ter sido descoberto em 2006, justifica de alguma forma a ausência de terapêuticas.

Também não existe iniciativa das companhias farmacêuticas de promover investigação para estas doenças raras dada a baixa rentabilidade comercial e a dificuldade de retorno de investimento.

Assim a investigação é normalmente financiada particularmente e aquando da descoberta de uma terapêutica o acesso à mesma é feito através dos designados medicamentos órfãos.

Torna-se URGENTE:

- Promover a investigação para o tipo C

- Divulgar Sanfilippo - com o objectivo de alertar profissionais de saúde, pais, educadores, evitando erros de diagnóstico durante anos

- Encontrar outras famílias afectadas – o poder está nos números! Com certeza existem muitas mais crianças afectadas sem o saberem. A inexistência de um registo sobre o número de crianças afectadas, torna difícil conhecer com exactidão quantos somos. A demanda por uma cura tem de ser promovida pelo maior número possível de pessoas.

- Encontrar uma cura num futuro próximo, financiando a investigação – ajudar não só a Joana, mas também as gerações futuras.

Leia mais aqui : http://jonahsjustbegun.org/portuguese.html

É urgente promover o estudo de medicamentos para parar a progressão da doença. É um esforço a nível mundial.

AJUDE. CONTRIBUA.DIVULGUE.

mail: rm.mps3c@gmail.com