BICA 119 - Abril 2011

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BICA 119 – Abril 2011

Visite a Feira Reatech em São Paulo – de 14 a 17 abril 2011

Durante a próxima semana, de 14 a 17 abril 2011, vai decorrer em São Paulo a X Feira Internacional de Tecnologias de Reabilitação, Inclusão e Acessibilidade – Reatech. A Imagina juntou-se ao CPTA – Centro Paulista de Tecnologia Assistiva e vai ter um stand com diversas tecnologias assistivas. Visite-nos no stand 615, veja todas as [...]

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Curso de Tecnologias de Apoio para NEEs – à distância – Balanço da 1ª ação

Já se encontra a decorrer a 2ª ação do curso de "Tecnologias de Apoio para NEEs – à distância". Teve o seu início no dia 28 de março e terminará a 1 de maio. Dada à grande adesão e procura que essa oferta formativa tem tido já se encontram abertas inscrições para uma 3ª ação que irá [...]

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Cnotinfor assina parceria com PROINOV, na Madeira

A Cnotinfor assinou um protocolo de parceria com a empresa PROINOV, na Madeira. Nesse âmbito, vai estar nesse arquipélago, durante o próximo mês de maio, para dinamizar uma série de iniciativas com o apoio da Secretaria Regional de Educação e Cultura. Todas as iniciativas decorrerão na semana de 14 a 21 de Maio. Tome nota, assinale na sua [...]

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Compre software Imagina; nós oferecemos software educativo/máquina fotográfica Sony

A Páscoa está a chegar! Nada melhor do que oferecer aos nossos fãs formas divertidas de aprender! Estarão em curso, durante as próximas semanas, 2 Campanhas especiais, apenas, para os nossos fãs do Facebook (os que já são e os que vierem a ser).

Excelentes oportunidades a não perder!

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Novas atividades no Portal Imagina

Iniciámos esta semana a publicação dos trabalhos realizados pelos formandos no âmbito da Oficina de formação "Dificuldades de Comunicação e Linguagem: Comunicar com Símbolos". A publicação desses trabalhos vem na sequência do desejo dos formandos de partilharem com os seus pares os projetos desenvolvidos durante a formação. Sendo o Portal Imagina um espaço de partilha [...]

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Aprender exige esforço e dedicação, mas não precisa ser aborrecido – Moway

De forma a responder às exigências do mercado e às necessidades dos nossos clientes, é com entusiasmo que anunciamos o lançamento de mais um produto na Imagina, alargando, desta forma, o nosso leque de ofertas!

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Seminário "Tecnologia e Inclusão na Educação Especial" na Póvoa do Lanhoso

O Centro de Formação Cnoti, em parceria com o Instituto Superior de Saúde do Alto Ave, vai dinamizar um Seminário intitulado "Tecnologia e Inclusão na Educação Especial", no próximo dia 11 de Abril de 2011, das 14:00h às 16:00h.

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Imagina patrocina concurso Escolar "As Cores da Harmonia", nos Açores

O concurso escolar "As Cores da Harmonia" é mais uma iniciativa da Direcção Regional da Educação e Formação, que surge no âmbito de um plano de intervenção destinado a reforçar a autoridade docente e a promover a disciplina nas escolas da Região Autónoma dos Açores.

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Balanço da oficina de formação "Dificuldades de comunicação e linguagem: Comunicar com símbolos"

O Centro de Formação Cnoti, em parceria com o CFAE de Terras de Santa Maria e o CRTIC da Feira, dinamizou a oficina de formação "Dificuldades de comunicação e linguagem: Comunicar com símbolos", nos passados meses de feveriro e março. Nessa oficina participaram 28 formandos. Eram oriundos não só da zona de abrangência do CFAE, [...]

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Candidaturas à Universidade Aberta para o ano letivo 2011/2012

A Universidade Aberta (UAb) é uma instituição pública portuguesa, fundada em 1988. É pioneira no ensino superior à distância em Portugal (http://www.uab.pt/). Estão a decorrer, no período de 1 a 15 de abril, as candidaturas para o ano letivo 2011/2012, para os exames de acesso (específico) à Universidade Aberta e para os exames de acesso de [...]

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Assim de repente somos Mães Especiais

Deixo aqui o texto retirado do Site da Joana. A mãe da Joana é minha amiga desde sempre e tinha até há poucos dias...uma vida normal.

A Joana tem 6 anos. É acima de tudo feliz.

Adora a escola, os amigos, a família, a irmã...e até agora guardou um terrível segredo...Foi recentemente diagnosticada com uma doença extremamente rara chamada Mucopolissacaridose tipo 3C, ou Síndrome Sanfilippo C.

Trata-se de uma doença genética, autossómica recessiva, e faz parte do grupo das doenças dos lisossomas para a qual não existe actualmente qualquer cura ou terapia.

É uma doença metabólica, em que a falta de uma enzima crucial (acetyl-CoA: α-glucosaminide N-acetyltransferase) faz com que exista acumulação de material tóxico (sulfato heparano) no seu corpo, mais concretamente no cérebro, atacando o seu sistema nervoso central.

Trata-se no fundo de uma doença neuro-degenerativa, em que com o tempo esta acumulação vai causando uma série de danos no cérebro, resultando numa progressiva perda de faculdades, nomeadamente a visão, fala, equilíbrio, demência e imensos problemas de motricidade. Infelizmente estas crianças não vivem muitos anos, uma vez que o seu corpo aos poucos vai sucumbindo a esta terrível doença.

O facto de o sistema atacado ser o Nervoso, faz com que uma série de condicionantes ao desenvolvimento de uma terapêutica se imponham, dada a dificuldade de atravessamento da barreira hemato-encefálica.

Desde cedo, revelou atraso no desenvolvimento da linguagem. Aos 3 anos iniciámos as consultas de desenvolvimento infantil. Queríamos que esse atraso na fala se revelasse o menor possível no futuro. Não havendo indicação de que algo mais de errado se passaria com a Joana, seguimos todas as indicações dos especialistas. Terapia da fala, colocação de tubos nos tímpanos (duas intervenções cirúrgicas) por as otites serosas que padecia poderem afectar a audição e consequentemente a linguagem, tomas de café, por forma a aumentar a capacidade de concentração nas tarefas, inúmeros exames devido às diarreias e ao ligeiro aumento do tamanho do fígado...

Por insatisfação com as respostas dadas pelos especialistas, mudámos três vezes de pediatra de desenvolvimento. Nenhum deles relacionou as diarreias frequentes, o atraso na linguagem, a hiperactividade, as infecções recorrentes nos ouvidos, a moderada hepato-megália. A Joana andou a ser seguida em inúmeras especialidades diferentes e mal diagnosticada pelo

menos durante três anos.

Até à data o diagnóstico da Joana era a Perturbação de Hiperactividade com Défice de Atenção. Andou medicada para tal (com metilfenidato) durante um ano, com frequente ajuste de doses, dada a ineficácia da terapêutica. As variadas indicações dos especialistas de que no futuro a situação iria melhorar, deixava-nos minimamente tranquilos.

Mas a sensação de que algo não continuava bem e de que faltava qualquer peça que preenchesse o puzzle, fez-nos consultar mais uma vez uma nova opinião. Desta vez um neuro-pediatra, que numa única consulta e com a prescrição de uma análise à urina, juntou a tal peça que faltava...

Depois de longos meses entre testes, exames e confirmação dos mesmos a Joana foi finalmente diagnosticada com Síndrome Sanfilippo C. Entrámos num universo, para nós desconhecido, de enzimas, mutações genéticas, em que nada fazia sentido.

A sensação e a informação de que até agora dispúnhamos, de que tudo iria melhorar, com o tempo e a idade, caiu por terra. Afinal, com o tempo, tudo iria piorar!

Quanto mais conhecíamos a doença, mais aumentava a revolta, o choque, a sensação de injustiça...Como é possível retirar desta forma a oportunidade de uma vida a uma criança? E como nos foi isto acontecer, dada a baixa incidência deste síndrome?

A revolta rapidamente deu lugar à vontade de mudar o destino da Joana.

A busca incessante por informação levou-nos a trocar contactos com outros pais e especialistas noutras partes do Mundo, dada a inexistência de uma associação ou entidade específica da doença aqui em Portugal.

A raridade da doença e o facto do gene associado à mesma ter sido descoberto em 2006, justifica de alguma forma a ausência de terapêuticas.

Também não existe iniciativa das companhias farmacêuticas de promover investigação para estas doenças raras dada a baixa rentabilidade comercial e a dificuldade de retorno de investimento.

Assim a investigação é normalmente financiada particularmente e aquando da descoberta de uma terapêutica o acesso à mesma é feito através dos designados medicamentos órfãos.

Torna-se URGENTE:

- Promover a investigação para o tipo C

- Divulgar Sanfilippo - com o objectivo de alertar profissionais de saúde, pais, educadores, evitando erros de diagnóstico durante anos

- Encontrar outras famílias afectadas – o poder está nos números! Com certeza existem muitas mais crianças afectadas sem o saberem. A inexistência de um registo sobre o número de crianças afectadas, torna difícil conhecer com exactidão quantos somos. A demanda por uma cura tem de ser promovida pelo maior número possível de pessoas.

- Encontrar uma cura num futuro próximo, financiando a investigação – ajudar não só a Joana, mas também as gerações futuras.

Leia mais aqui : http://jonahsjustbegun.org/portuguese.html

É urgente promover o estudo de medicamentos para parar a progressão da doença. É um esforço a nível mundial.

AJUDE. CONTRIBUA.DIVULGUE.

mail: rm.mps3c@gmail.com

Vozes Silenciosas

Neste dia internacional para a consciencialização do autismo sugiro este livro:

«Torey Hayden é sobretudo conhecida por sustentar o argumento dos seus livros em casos verídicos, num registo de não-ficção que desafia os leitores a mergulharem num universo real. Em Vozes Silenciosas, a autora americana traz-nos um romance, o seu primeiro publicado em Portugal, sobre uma família disfuncional, uma criança diagnosticada como autista e os esforços de um psiquiatra para os ajudar. Quando Conor, de nove anos, chega ao consultório do pedopsiquiatra James Innes, traz já com ele o diagnóstico de autismo. Conor não estabelece contacto visual e filtra o que o rodeia através de um gato de brinquedo, repetindo a frase «o gato sabe». Mundialmente conhecida pelos seus bestsellers baseados nas suas experiências profissionais, Torey Hayden apresenta agora um romance inesquecível sobre o que acontece quando a realidade e a imaginação se confundem.»

in WOOK

Sindrome de Dravet

Na próxima 4ªfeira, vai cá estar em Portugal o Julian Isla, Presidente da Dravet Syndrome Foundation Europe. Estão a desenvolver um conjunto de projectos de research absolutamente fantásticos, para os quais seria importante o nosso envolvimento.

Para o efeito, combinámos organizar um jantar na 4ª feira, dia 30 de Março, pelas 20h30, com os pais de crianças portadoras do síndrome de Dravet.

Tem por objectivo:

- Apresentar a DSF

- Dar a conhecer todos os projectos da DSF Europe;

- Avaliar como nós pais portugueses poderíamos beneficiar dos mesmos;

- Ver em que medida poderíamos igualmente contribuir para a sua prossecução;

- Partilhar os últimos avanços no conhecimento da doença

Sugiro o Restaurante "La Finestra" para o jantar, pois a cozinha só encerra às 24h. Fica em Lisboa. Outras sugestões são bem-vindas, pois o ideal seria escolher um espaço onde pudéssemos permanecer after dinner.

Peço-vos que circulem este mail por outros pais, cujos filhos sejam portadores desta doença e que me confirmem a vossa presença até 2ªfeira.

Desculpem, ser tão em cima da hora, mas nem tudo se consegue planear com muita antecedência e achei que não podíamos perder esta oportunidade fantástica.

Não se preocupem com a Língua. Podemos falar em Inglês, Espanhol ou até num Português mais lento.

Fico a aguardar a vossa resposta.

Isabel Jorge Santos

ijs@moonstone.pt

BICA 118 - Março 2011

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BICA 118 – Março 2011

A qualquer hora… em qualquer lugar.

Tecnologias de Apoio para Necessidades Educativas Especiais A 2ª ação deste curso vai iniciar já a 28 de março de 2011. Aproveite os preços especiais com desconto, até 25 de Março. Faça a sua inscrição. O curso decorre totalmente à distância e é essencialmente prático. Os formandos realizam trabalhos com o seguinte software: Aventuras 2, [...]

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Seminário "Educação Inclusiva"

O Centro Local de Aprendizagem (CLA) da Universidade Aberta em Cantanhede vai iniciar um ciclo de conferências sobre a temática da Educação Especial. A primeira terá lugar no dia 31 de Março pelas 16:00h na Biblioteca Municipal de Cantanhede. Esse seminário será presidido pelo Vereador da Educação da Câmara Municipal de Cantanhede, Pedro Cardoso e pela responsável [...]

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Parceria com portal ajudas.com

A Cnotinfor através da sua marca Imagina aliou-se ao portal ajudas.com. O ajudas.com é o portal de maior visibilidade e melhor referenciado na área da mobilidade, saúde, reabilitação e qualidade de vida, numa perspetiva informativa, dinâmica e influente na sociedade portuguesa. O portal ajudas.com foi criado para se constituir como uma plataforma de indicação de [...]

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Parceria com Relicário de Sons

A Relicário de Sons e a Cnotinfor firmaram oficialmente a sua parceria. Tendo já realizado em conjunto 2 cursos de formação de Tecnologias de Apoio para Necessidades Educativas Especiais, as duas empresas reconheceram o potencial mútuo desta parceria. Iremos continuar a colaborar nas mais diversas áreas, nomeadamente: organização e realização de cursos de formação revenda [...]

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CRTIC Santo Onofre – Nova página na Internet e Blog

O CRTIC do Agrupamento de Escolas de Santo Onofre tem "nova cara" na Internet. Veja a sua nova página em http://crtic.escolasonofre.pt/ e também o seu blog em http://crticonofre.blogspot.com/. Retirámos alguma informação da página, para poderem ficar a conhecer melhor o seu trabalho: Um centro que nasceu de uma parceria entre a Fundação PT e o [...]

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Cnotinfor e UNESCO de mãos dadas pelo futuro das crianças

A Cnotinfor colaborou, recentemente, num estudo coordenado por Ivan Kalas, professor na Comenius University, Bratislava, Eslováquia, sobre o tema "Reconhecendo o potencial das TIC na educação de infância". Este estudo contou com a participação de diversos países, nomeadamente Brasil, Chile, Eslováquia, República Checa, Rússia, Portugal, entre outros. Por intermédio da Cnotinfor, participaram duas escolas portuguesas [...]

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Pequeno Mozart: novos passos do projecto LIREC em parceria com a Universidade de Coimbra

A XIII Semana Cultural da Universidade de Coimbra decorreu de 1 até 6 de março de 2011, celebrando a importância contemporânea da cidade, no plano cultural, estratégico, espacial e tecnológico. A agenda contou com uma centena de propostas nas mais diversas áreas artísticas. Este ano foi dedicada ao tema "Reinventar a Cidade". No primeiro dia [...]

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Petição de doentes crónicos

Queremos entregar a petição "Criar e Aprovar o Estatuto do Doente Crónico, tal como a Tabela Nacional de Incapacidade e Funcionalidades da Saúde" no dia 25 de Maio, na Assembleia da República.

Criamos uma petição para TODOS, doentes crónicos e seus familiares.

Esta não é uma questão política, económica ou financeira. É uma questão social, de saúde. Ser doente crónico é resultado de factos aleatórios e multifactoriais e ninguém pode dizer que está imune. Todos nós conhecemos alguém próximo que é doente crónico.

É impossível ficar indiferente a este problema e a solidariedade não se prega, pratica-se.

Necessitamos do seu apoio na subscrição da petição. Para assinar tem de ir a: http://www.peticaopublica.com/?pi=P2010N2218. No fim do texto da petição encontra um ícon (rectângulo) onde deve clicar para assinar a petição. Vai aceder a um novo ecrã para o preenchimento dos seus dados. O nome completo, email e o nº do Bilhete de Identidade são de preenchimento obrigatório. No fim da página, encontra outro ícon para assinar.

Logo após ter assinado, vai receber no seu email um pedido de confirmação de aceitação.

O seu apoio é fundamental. Ajude-nos a divulgar esta petição. Envie este email aos seus amigos. Neste momento temos cerca de 6600 assinaturas. Precisamos de mais para mostrar a nossa inequívoca vontade em alterar o estado das coisas.

Os primeiros subscritores.

Nota: Esta petição surge no seguimento do Congresso da TEM – Associação Todos com a Esclerose Múltipla "os Direitos e os Deveres dos Doentes Crónicos" onde participaram cerca de 40 Associações. Deste congresso saiu uma moção, aprovada por unanimidade (300 pessoas) para se realizar uma petição para a existência do Estatuto Jurídico do Doente Crónico (Definição de Doença Crónica, CIF - Classificação Internacional da Funcionalidade, Incapacidade e Saúde, …) e de uma Lei Quadro da Doença Crónica com base nos princípios estabelecidos pela CIF e Incapacidade da Saúde (recomendada pela OMS) e a consequente Tabela Nacional de Incapacidade e Funcionalidades da Saúde, conforme as classificações da CIF em substituição da Tabela Nacional de Incapacidades por Acidentes de Trabalho e Doenças Profissionais (Decreto-Lei nº 352/2007 de 23 de Outubro, e Decreto-Lei nº 174/97 de 19 de Julho).

A legislação existente, em Portugal, que define o que é doença crónica, é definida em quatro documentos oficiais, que estão muito incompletos (o Decreto-Lei nº 54/92 de 11 de Abril; Portaria nº 349/96, do Ministério da Saúde, de 8 de Agosto; Decreto-Lei nº 173/2003, de 1 Agosto; Despacho Conjunto dos Ministérios da Saúde, da Segurança Social e do Trabalho, nº 407/98, de 18 de Junho e Despacho Conjunto dos Ministérios da Saúde, da Segurança Social e do Trabalho, nº 861/99, de 10 de Setembro.

ColorADD - Sistema de Identificação de Cores para Daltónicos

O projecto ColorAdd desenvolvido para ajudar a minorar o problema de um universo significativo da população mundial numa área em que todas as sociedades são e estão cada vez mais envolvidas e preocupadas – A inclusão.
Este projecto tem uma finalidade muito própria. A intenção é um dos critérios que deve acompanhar o designer no seu processo criativo: este, além da interiorização do conceito básico e elementar do design, forma adequada à função, deve ter em consideração contribuir para o melhoramento da a qualidade de vida do indivíduo, trabalhando no "interface" produto/utilizador de forma a que o objecto sirva realmente a sua "função", seja um "objecto ao serviço do utilizador".

Pretende-se que a indústria e a sociedade vejam neste projecto um contributo para melhorar a satisfação e o bem-estar de um grupo de indivíduos que, pelas suas características de visão, se encontram privados de realizar com independência, segurança e tranquilidade todo e qualquer acto onde a cor seja factor determinante.

A aplicação do sistema ColorAdd®:
ColorAdd® é transversal a todos os quadrantes da sociedade global, independentemente da sua localização geográfica, cultura, língua, religião, bem como às diferentes vertentes sócio-económicas.

Oferecer aos daltónicos independência aquisitiva, uma mais fácil integração social em situações que a opção e escolha da cor é relevante e a minimização do sentimento de perda gerada pela deficiência, com o consequente aumento de bem-estar e autoconfiança.
O projecto apresenta uma solução sustentada, de implementar um código universal, que se julga ser de um contributo inquestionável para a inclusão.

Miguel Neiva, designer

Email: coloradd@gmail.com

Site http://www.coloradd.net/

no Facebook: http://www.facebook.com/pages/ColorADD-sistema-de-identifica%C3%A7%C3%A3o-de-cores-para-dalt%C3%B3nicos/215330769134?sk=info#!/pages/ColorADD-sistema-de-identifica%C3%A7%C3%A3o-de-cores-para-dalt%C3%B3nicos/215330769134

Dia Mundial da Trissomia 21

Tecnologias de Apoio para NEE – curso totalmente à distância

A qualquer hora... em qualquer lugar. Tecnologias de Apoio para Necessidades Educativas Especiais A 2ª ação deste curso vai iniciar já a 28 de março de 2011. Aproveite os preços especiais com desconto, até 24 de Março. Faça a sua inscrição. Vídeo no youtube O curso decorre totalmente à distância e é essencialmente prático. Os formandos realizam trabalhos com o seguinte software: Aventuras 2, Comunicar com Símbolos e Invento 2. O curso tem uma duração estimada de 5 semanas e implica um esforço semanal de 3 horas para estudo da documentação e realização dos trabalhos. Veja como funciona este curso à distância. Para mais informações contacte-nos: + 351 239 499 230 oficinas@imagina.pt ou visite a página do curso. O que dizem os formandos: "Parabéns pelo curso à distância. Está muito bem pensado." "Obrigada, já estou a frequentar e estou a adorar!! Os materiais de apoio estão extremamente bem elaborados. Parabéns pelo trabalho que estão a realizar." (Blibioteca Levante Maia) "Estou a achar este curso uma mais valia enquanto professora de Educação Especial. Queria agradecer a todos os formadores." ©2011 Cnotinfor Casa de S. Franscisco Estrada de Assafarge, nº 6 3040-718 Castelo Viegas Coimbra Portugal

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