13 de dezembro de 2011

Curso promovido pela ARCIL Lousã

A Arcil (www.arcil.org) é uma instituição que valoriza e apoia pessoas portadoras de deficências várias e tem imensos técnicos de várias áreas a trabalhar. Neste momento, tem em mãos a promoção de alguns cursos e achei interessante o programa de alguns. Fica a informação para quem estiver interessado ou conhecer pessoas interessadas.


A ARCIL, Instituição Privada de Solidariedade Social, organiza e promove o workshop "Baixa Visão, Movimento e Comunicação: Uma abordagem educativa integrada para pessoas com Multideficiência" e conta com a presença dos formadores Dennis Lolli (instrutor e orientador de mobilidade certificado da Perkins School for the Blind, nos Estados Unidos da América, e coordenador internacional na Europa de Leste e Ásia) e Isabel Amaral (Professora Coordenadora do Instituto Politécnico de Setúbal - Escola Superior de Saúde - Coordenadora da Área de Ciências da Linguagem e do Curso de Terapia da Fala).
O curso realizar-se-à nos dias 16, 17 e 18 de janeiro de 2012, no Museu Etnográfico Louzã Henriques, na Lousã.
Pessoas com Multideficiência e com Deficiência Visual (MDVI) não possuem as mesmas oportunidades de interagir com pessoas e actividades, nos diversos contextos, quando comparadas com pessoas sem dificuldades sensoriais e motoras. Por vezes, o mundo apresenta-se algo limitado e fragmentado para estas pessoas, tendo um impacto significativo no seu desenvolvimento e aprendizagens.
Este curso visa preparar professores, terapeutas e outros profissionais para intervir com crianças e adultos com Multideficiência, tendo por base uma intervenção centrada em actividades da vida diária e desenvolver uma intervenção integrada e especializada nas áreas da visão, comunicação e movimento. A importância das perdas visuais neste processo, especialmente a visão, será igualmente discutida.
O workshop incluirá apresentações orais, simulações, visionamento de vídeos e discussões com o objectivo de fundamentar a análise das necessidades educativas de pessoas com MDVI.
No terceiro dia da formação, os participantes irão desenvolver um plano de intervenção para pessoas com Multideficiência e Deficiência Visual.
Irá, ainda, ser apresentado um estudo de caso pela equipa técnica da ARCIL.
As inscrições estão limitadas a 40 participantes.
Para mais informações, por favor, consulte www.arcilforma.com ou contacte a ARCIL através do mail cursobaixavisao@gmail.com
Para que esta inovadora formação tenha lugar à sua concretização, contamos com o apoio de todos. Por favor, divulgue junto da sua lista de contactos ou interessados. Juntos chegaremos mais longe.

28 de novembro de 2011

Prendas Solidárias

Desenhada em exclusivo pelo estilista José António Tenente, a sweatshirt Raríssimas é um presente raro e único!

19,50 euros é o valor solidário desta prenda especial que reverte, na totalidade, para a conclusão da Casa dos Marcos!

Dê a quem raramente é lembrado!

Faça já a sua encomenda através do email comunicacao@rarissimas.pt


Raríssimas - Associação Nacional de Deficiências Mentais e Raras
Rua das Açucenas, Lote 1, Loja Dta
1300-003 LISBOA
Tel: 217786100
Fax: 217786099

22 de novembro de 2011

UMA MÃE MUITO ESPECIAL

Deus passeando sobre a Terra, seleciona seus instrumentos para a preservação da espécie humana com grande cuidado e deliberação.
À medida que vai observando, Ele manda os seus anjos fazerem anotações em um bloco gigante. - Elizabete Souza...vai ter um menino. Santo protetor da mãe: São Mateus. Mariana Ribeiro...menina. Santa protetora da mãe: Santa Cecília. Claudia Antunes...esta terá gêmeos. Santo protetor...mande São Geraldo protegê-la. Ele está acostumado com quantidade.
Finalmente Deus dita um nome a um dos anjos, sorri e diz:- Para esta, mande uma criança excepcional.
O anjo cheio de curiosidade pergunta:- Porque justamente ela Senhor? Ela é tão feliz.- Exactamente, responde Deus, sorrindo.
Eu poderia confiar uma criança deficiente a uma mãe que não conhecesse o riso? Isto seria cruel!-
Mas será que ela terá paciência suficiente?- Eu não quero que ela tenha paciência demais, senão ela vai acabar se afogando num mar de desespero e auto-compaixão. Quando o choque e a tristeza passarem, ela controlará a situação.
Eu a estava observando hoje, ela tem um conhecimento de si mesma e um senso de independência, que são raros, e ao mesmo tempo, tão necessários para uma mãe. Veja a criança que vou confiar a ela, tem todo o seu mundo próprio.
Ela tem que trazer esta criança para o mundo real e isto não vai ser nada fácil.
Mas Senhor, eu acho que ela nem acredita em Deus!Deus sorri.- Isto não importa, dá-se um jeito. Esta mãe é perfeita. Ela tem a dose exacta de egoísmo de que vai precisar.
O anjo engasga.- Egoísmo? Isto é uma virtude?Deus balança a cabeça afirmativamente.- Se ela não for capaz de se separar da criança de vez em quando, ela não vai sobreviver.
Sim, aqui está a mulher a quem eu vou abençoar com uma criança menos "perfeita" do que as outras. Ela ainda não tem consciência disto, mas ela será invejada.
Ela nunca vai considerar banal qualquer palavra pronunciada por seu filho. Por mais simples que seja um balbucio dessa criança, ela o receberá como um grande presente.
Nenhuma conquista da criança será vista por ela como corriqueira.
Quando a criança disser "MAMÃE" pela primeira vez esta mulher será testemunha de um milagre e saberá recebê-lo.
Quando ela mostrar uma árvore ou um pôr-do-sol ao seu filho e tentar ensiná-lo a repetir as palavras "árvore" e "sol", ela será capaz de enxergar minhas criações como poucas pessoas são capazes de vê-las. Eu vou permitir que ela veja claramente as coisas que Eu vejo: ignorância, crueldade e preconceito. Então vou fazer com que ela seja mais forte do que tudo isso.
Ela nunca estará sozinha. Eu estarei a seu lado a cada minuto de cada dia de sua vida, porque ela estará fazendo meu trabalho e estará aqui ao meu lado.E qual será o santo protector desta mãe? Pergunta o anjo, com caneta na mão.
Deus novamente sorri.- Nenhum! Basta que ela se olhe num espelho.
Autor: desconhecido- Mas alguém muito sábio...

15 de novembro de 2011

Para ajudar a Joana- Síndrome Sanfilippo

Decorre neste momento uma votação no facebook para ganhar 250.000 $ para investigação do sindrome Sanfilippo e sua cura. Muitas crianças poderão ser beneficiadas, incluindo a Joana. 

Deixo aqui o apelo da mãe:

Até 22/11/2011, está a decorrer uma votação online através do facebook, em que o projecto CHASE COMMUNITY GIVING está a doar ao mais votado $250 000, que no caso, seria aplicado em investigação clínica no Síndrome Sanfilippo, uma doença rara, genética e neurodegenerativa. Agradeço o seu voto, é mesmo simples, e faz toda a diferença!
s
Para votar, basta:

1.  clicar no link abaixo 
2. fazer o Login no Facebook (quem tem conta)

 3. clicar em LIKE - lado direito
4. VOTAR - botão verde

Agradeço que divulguem.


Saibam mais sobre a Joana aqui. Obrigado pela colaboração.

28 de outubro de 2011

Testemunho de Mãe acerca do programa Son-Rise

«
Fim de tarde do 1º dia do 1º Start Up Son-Rise em Portugal... sinto a necessidade de procurar as palavras de Eugénio de Andrade para traduzir o que sinto depois deste "abanão"...
" É urgente o Amor...É urgente destruir certas palavras...É urgente inventar alegria...é urgente descobrir rosas e risos e manhãs claras..."
O programa Son-Rise é um conceito que nos implica a nós PAIS duma forma que nen
hum outro havia conseguido... falo por mim...
E dou por mim a pensar: Serei capaz de tal missão? Provocar uma efectiva Mudança em mim mesma?
Recordo as palavras de incentivo e motivação da nossa querida Susana da Vencer Autismo e desde a janela do meu quarto onde tenho o privilégio de admirar a natureza em fúria apetece-me acrescentar às palavras de Eugénio:
É urgente acreditar... É urgente celebrar...É urgente a MUDANÇA
Obrigada Vencer Autismo
Muitos abraços!!! e sorrisos é claro :) :) :)

Sara Martins»
É urgente o amor

É urgente o amor.
É urgente um barco no mar.

É urgente destruir certas palavras,
ódio, solidão e crueldade,
alguns lamentos,
muitas espadas.

É urgente inventar alegria,
multiplicar os beijos, as searas,
é urgente descobrir rosas e rios
e manhãs claras.

Cai o silêncio nos ombros e a luz
impura, até doer.
É urgente o amor, é urgente

permanecer.


26 de outubro de 2011

Sindrome de Dravet - 5 de Novembro, 10h30 - caminhada solidária no Parque das Nações

Olá

Gostaríamos muito de contar com as vossas presença, solicitando a gentileza no reencaminhamento desta mensagem.

Os meninos com Síndrome Dravet agradecem

Caro amigo,

Os nossos filhos sofrem de uma forma grave de epilepsia, designada Síndrome de Dravet.

A Síndrome de Dravet é uma doença rara, de causa genética, que se manifesta como uma epilepsia grave e incapacitante - em que as crises epilépticas, de diversos tipos, não são controláveis com os fármacos disponíveis – e que é acompanhada por um importante atraso no desenvolvimento psico-motor.

Cerca de 75% dos pacientes com síndrome de Dravet têm uma mutação genética no gene SCN1A, produzindo este determinada proteína em quantidade insuficiente.

Neste momento, O PROJECTO OPKO, na área da terapia genética, vem trazer uma grande esperança a estas crianças.

O QUE PODEMOS ALCANÇAR:

O projecto OPKO está a ser desenvolvido pela OPKO Health Inc nos Estados Unidos da América e pretende alcançar uma forma de tratamento inovadora em que se procura, actuando sobre o gene afectado, estimular a produção da proteína deficitária. ( para mais informação ver documento anexo)

Este projecto de investigação, na área da terapia genética, é apoiado pela Dravet Syndrome Foundation (DSF), que nasceu nos EUA e cujo núcleo europeu, ao qual pertencemos, está sediado em Espanha. (http://www.dravetfoundation.eu/) (http://youtu.be/OoLzehX-aRA)

Temos esperança que este caminho nos aproxime de uma cura para esta doença e para outras do mesmo tipo.

DO QUE PRECISAMOS:

Para a prossecução do projecto, serão necessários em 2012 cerca de USD 250 000 e, caso a investigação continue, como até aqui, a apresentar resultados favoráveis, um adicional de USD 1,5 milhões nos 3 anos subsequentes.

A investigação e desenvolvimento de novos fármacos dirigidos especificamente ao tratamento da síndrome de Dravet têm pouco interesse para a indústria farmacêutica, já que dificilmente serão rentáveis devido ao baixo número de doentes afectados (incidência estimada entre 1:20000 e 1:40000). Assim, pais e familiares de crianças com síndrome de Dravet têm vido a organizar-se por todo o mundo, levando a cabo diversas iniciativas para dar a conhecer esta patologia e mobilizar os fundos necessários.

Neste contexto, organizaram-se caminhadas em vários países do mundo – Austrália, EUA, Inglaterra e Canadá. No dia 5 de Novembro, simultaneamente, em Espanha e Portugal.

Os pais portugueses, de crianças com síndrome Dravet, associados à DSF, abraçaram esta iniciativa e contam com o seu apoio a esta causa:

Conseguir a cura para os nossos filhos.

Dia 5 de Novembro, às 10h30, venha até ao Parque das Nações caminhar connosco ou, se não lhe for conveniente, apoie-nos com um donativo para a conta ao lado indicada.

Os fundos recolhidos serão entregues à Fundação Síndrome de Dravet que os fará chegar ao projecto OPKO.

Obrigado pelo apoio e colaboração

Os Pais:

Célia Madaleno e José Anadia (celiarmadaleno@gmail.com) – Pais da Joana

Fátima Duarte e Luis Ricardo (fatduartm@yahoo.com.br) – Pais da Rita

Isabel Jorge Santos e João Caxaria Santos (isabel.jorge.santos@gmail.com)– Pais do João

Joaquim Magalhães e Maria Rosina (joaquimmagalhaes@contacto-sdc.pt) Pais da Diana

Maria José Garcia e Pedro Garcia (pfgarcia@sapo.pt) – Pais do Duarte

Maria Margarida e Miguel Morgado (maria.margarida.morgado@gmail.com) – Pais da Inês

Patrícia Fonseca e José Fonseca (patriciafonseca@netcabo.pt) – Pais da Beatriz

Sara Prates e António Garrão - (sara.prates@netcabo.pt) – Pais do Tomás

Sofia Merendas e Rui Merendas (rui.merendas@gmail.com) – Pais da Inês

Sofia Monteiro (monteiro.henriques@gmail.com) – Pais do João

Susana Videira (susana.videira.82@hotmail.com) – pais do Ruben

Caso deseje um recibo do donativo deverá enviar os seus dados e o comprovativo da transferência bancária para Jesús Valencia [jesus.valencia@dravetfoundation.eu]

DRAVET SYNDROME FOUNDATION EUROPE - Portugal

Venha Caminhar Connosco!

Ajude-nos a ajudar os nossos filhos.

5 de Novembro de 2011, 10h30, Parque das Nações

Do Cais Português* até à Torre Vasco da Gama

Caminhada Internacional Solidária para apoiar o Projecto OPKO: Terapia Genética, uma esperança para obter a cura

Colabore com um donativo e divulgue a iniciativa aos seus contactos.

Para doar, use a conta abaixo indicada, ou se preferir, faça-o no local.

Beneficiário: Dravet Syndrome Foundation

Morada: Santa Fe, 1 28224 Pozuelo de Alarcon (Madrid)

Banco: La Caixa, Caixabank

IBAN: ES3521002139610200205193 SWIFT: CAIXESBBXXX

Identificar transferência: OPKO PORTUGAL

A Síndrome de Dravet é uma doença rara, de causa genética, que se manifesta como uma epilepsia grave e incapacitante, acompanhada por um atraso importante no desenvolvimento psico-motor.

*O Cais Português localiza-se debaixo da varanda do próprio Pavilhão de Portugal

"Esta mensagem pode conter informação considerada confidencial, não devendo ser copiada ou endereçada a terceiros. Se o receptor não for o destinatário apropriado, deverá destruir a mensagem e informar o emissor do sucedido. O conteúdo desta mensagem, bem como dos respectivos anexos é da responsabilidade exclusiva do emissor, não podendo o IFDR ser responsabilizado por eventuais consequências."

"This message may contain confidential information. You should not copy or address this message to anyone. If you are not the appropriate addressee, we kindly ask you to delete the message and notify the sender. The content of this message and attachments are the responsibility of the individual sender and under no circumstances can FIRD be liable for any resulting consequences."

18 de outubro de 2011

Curso acreditado

Ver esta mensagem na web aqui.

Ainda há vagas. Inscreva-se!

Em parceria com o SEPLEU, vai realizar-se, em Lisboa, o curso de "Tecnologia para a inclusão da pessoa com habilidades diferentes", nos dias 28 e 29 de outubro, 11 e 12 e 25 e 26 de novembro de 2011.

Este curso está acreditado pelo CCPFC, tem a duração de 25 horas e irá funcionar em horário pós-laboral, 6ª feira das 18:30h às 21:30h e Sábados das 09:30h às 17:00h.

Faça a sua inscrição

Para fazer a sua inscrição aceda ao formulário de inscrição, preencha-o com os seus dados e faça a sua submissão, até 6ª feira, dia 21 de outubro de 2011.

Deve formalizar a sua inscrição efetuando o pagamento do valor da inscrição diretamente ao Sepleu – Delegação de Lisboa:

  • Sócio SEPLEU – 75,00€
  • Não sócio – 150,00€

Não se atrase, o número de vagas é limitado.

Preencha o formulário de inscrição on-line
e contacte o SEPLEU para formalizar a sua inscrição
Tel.: 218 438 900 sepleu@sepleu.pt

Centro de Formação CNOTI

Tel: (+351) 239 499 230 | 918 212 936
oficinas@imagina.pt

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14 de outubro de 2011

Curso à distância "Tecnologias de Apoio para NEE" - Inscrição com desconto até 17 de outubro

Ver esta mensagem na web aqui.

Curso Tecnologias de Apoio para NEE

Faça aqui a sua inscrição

17 de outubro - último dia com desconto:

  • Curso - apenas 77,00 € (depois 90,00 €)
  • Curso + inVento 2 - apenas 153,00 € (depois 166,00 €)
  • Curso + Aventuras 2 + inVento 2 + Comunicar com Símbolos - apenas 340,00 € (depois 353,00 €)

Mais informações sobre o curso!
Inscreva-se

O curso decorre totalmente à distância

O curso é muito prático e são produzidos recursos educativos com o seguinte software:

Destinatários:

  • Terapeutas, Psicólogos
  • Educadores de Infância, Professores
  • Estudantes
  • Pais e outros familiares
  • Animadores de Bibliotecas, Mediatecas e Centros de Recursos
  • Profissionais em situações de aprendizagem ou reabilitação

Duração estimada de 5 semanas, com um esforço semanal de 3 horas para estudo da documentação e realização dos trabalhos.

Faça a sua inscrição

***

Contacte o Centro de Formação CNOTI

Tel.: +351 239 499 230
oficinas@imagina.pt

Visite a página do curso

***

O que dizem os formandos:

"Gostei muito de realizar esta formação, foi muito enriquecedora porque consegui aprender muito sobre estes softwares, não só como utilizá-los mas também fiquei a saber outras potencialidades dos mesmos que à partida eu desconhecia. O formato da formação é também muito bom, pois permitiu-me fazer a aprendizagem ao meu ritmo. O suporte que me foi dado pela formadora foi muito importante pois esteve sempre disponível e foi rápida na resposta às minhas dúvidas, e à qual devo o meu agradecimento por todo o apoio prestado." (MLDJ)

"Para mim que sou um estreante neste tipo de formações à distância, estou bastante impresionado pela positiva. O curso mostra uma elaboração cuidada, as dúvidas têm sido devidamente esclarecidas com clareza e com uma disponibilidade para acompanhamento exemplares. Sem dúvida uma agradável estreia que dá vontade de continuar. Muito obrigado pela dedicação com que nos guiam nesta aprendizagem." (FPNL)

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8 de outubro de 2011

Comunicação e Aprendizagem - BICA 130 - outubro 2011

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BICA 130 – outubro 2011

Nova ação do curso Tecnologias de Apoio para Necessidades Educativas Especiais, à distância, inicia a 24 outubro 2011

FAD

Inicia, já no próximo dia 24 de outubro de 2011, mais uma ação deste curso. Aproveite as inscrições com desconto até 17 outubro e usufrua do desconto especial para formandos e instituições ao adquirir o software trabalhado durante o curso.
Veja os comentários de quem já frequentou e faça a sua inscrição!

Passatempo "Imagina uma maçã", no Já está 2

já está 2_miniatura

Em memória a Steve Jobs co-fundador e criativo da Apple, decidimos lançar o passatempo "imagina uma maçã", no Já está 2.
Steve Jobs foi um criativo que abriu caminhos para tornar a tecnologia mais amigável, mais fácil e mais bela. Do revolucionário Apple II, ao ecrã que se agita, passando pelo multi-toque, rasgou novas possibilidades para uma interacção mais humana com as máquinas.
Para saber mais visite a nossa página Cnotinfor, do Facebook.

Curso de Tecnologia para a inclusão da pessoa com habilidades diferentes

Tecnologias para a Inclusão da Pessoa com Habilidades Diferentes

No âmbito do protocolo assinado com o SEPLEU, vai realizar-se, em Lisboa, o curso de "Tecnologia para a inclusão da pessoa com habilidades diferentes", nos dias 28 e 29 de outubro, 11 e 12 e 25 e 26 de novembro de 2011. Este curso está acreditado pelo CCPFC, tem a duração de 25 horas e irá [...]

Entrevista da escritora Lurdes Breda na Revista Moçambicana Literatas

Fotografia de Lurdes Breda

"É um rosto de sorriso fácil. Um sorriso nascido na sua própria simplicidade e no amor de todos aqueles que a rodeiam. Um sorriso que brota da fertilidade da terra. Um sorriso que irradia a luz do sol, que desabrocha no perfume das flores e se dispersa no abraço do vento até aos confins da [...]

A Caravana da Inclusão no Estado de São Paulo

O CPTA, Centro Paulista de Tecnologia Assistiva, parceiro da Imagina no Brasil, juntamente com outras empresas e instituições, tem participado na Caravana da Inclusão, Acessibilidade e Cidadania. Esta é uma iniciativa da Secretaria dos Direitos da Pessoa com Deficiência, do Governo do Estado de São Paulo. Esta Caravana "tem o objetivo de mobilizar e conscientizar a sociedade [...]

Portal de Tecnologia Assistiva da UFRJ

Página inicial do Portal de Tecnologia Assistiva

O grupo de pesquisa em Tecnologia Assistiva do curso de Terapia Ocupacional da UFRJ (Universidade Federal do Rio de Janeiro), sob a coordenação da Professora Miryam Pelosi, criou um Portal de Tecnologia Assistiva com materiais gratuitos. Este portal foi criado para todos os que trabalham com pessoas com dificuldades comunicativas. O portal tem bastantes atividades [...]

Saiba o que fazer com os livros escolares que já não usa

Tem livros escolares em casa e não sabe qual a melhor forma de os reutilizar? Aproveite esta oportunidade e adira à iniciativa do Banco do Livro Escolar, que consiste em reutilizar os livros que já não usa através da troca de livros escolares entre alunos do ensino básico e secundário, de forma totalmente gratuita e [...]

Espetáculo de Solidariedade – Casa da Música

logo-aps

No próximo dia 3 de Outubro, pelas 21 horas terá lugar um Espetáculo de Solidariedade na Casa da Música que contará com a participação de vários grupos e artistas. Este evento é promovido pela ASP-Associação de Surdos do Porto e tem como finalidade a angariação de fundos para a aquisição de instalações condignas para o desenvolvimento [...]


Recebeu esta mensagem porque subscreveu a BICA - Newsletter.



28 de setembro de 2011

A história do Ricardo Azevedo

Olá sou mãe de um menino especial, o Ricardo.
 O Ricardo é um menino que quando nasceu era uma criança normal, apenas tinha um choro fraco.
 Por volta dos 3 meses começou a ter um impulso com os braços como se fosse apanhar uma bola, isto acontecia em poucos segundos. Falei com o pediatra mas este não deu muita importância.
 Os dias foram passando e os impulsos continuaram cada vez mais a aumentar, comecei a reparar que o Ricardo não tinha a força muscular normal, não segurava a cabeça e o tronco. Comecei a ficar preocupada porque o pediatra não dava muita importância aos impulsos e dizia que o Ricardo tinha falta de cálcio e que ia fazer tudo mais tarde, mas eu não fiquei convencida e o menino já tinha 1 ano de idade.
  Uma médica aconselhou-me a ir a um neurologista e assim fiz. O diagnóstico foi assustador, a médica desconfiou que fosse epilepsia e talvez algo mais grave. O Ricardo fez exames genéticos, um taque e um electroencefalograma e tudo se confirmou; era epilepsia, tinha células mortas no cérebro e os exames genéticos normais.  
 Começou a tomar medicamentos para os ataques mas cada vez mais ele ficava pior. Com 2 anos continuava a não segurar a cabeça e o tronco, não reagia a nada, parecia uma criança de 1 mês. Em conversas com algumas pessoas falaram-me de um médico espanhol. Fomos até lá, nisto o Ricardo já tinha 3 anos, e o médico confirmou que tinha epilepsia só que era muito forte para a idade que tinha o que fazia com que ele diminuísse em aspectos de desenvolvimento cognitivo. Ou os ataques paravam ou o Ricardo quando tivesse 20 anos de idades tinha apenas 8 anos a nível de «cabeça».
 O médico não prometeu nada porque era muito complicado o estado do Ricardo, mas o que é certo é que com os medicamentos que o Ricardo foi tomando, os ataques eléctricos pararam, o que fez com que o Ricardo se tornasse uma criança cada vez melhor.

Hoje com 5 anos de idade, o Ricardo não tem ataques, anda no infantário á 3 anos, já come sozinho, anda, sobe escadas e já fala algumas palavras mas compreende muito o que lhe estamos a dizer. Neste momento ele está numa grande aventura, a largar as fraldas. Tenho 2 filhas (11 e 16 anos) e um marido que me ajuda muito.

O Ricardo anda em muitas terapias para melhorar o seu desenvolvimento mas o que preocupa muito é a entrada para a escola porque não é um menino normal mas sim especial.

Sou a mãe Conceição que cada dia se surpreende mais com o Ricardo que é um menino sempre alegre e bem-disposto. Gostava de partilhar com outras mães que estejam a passar pelo mesmo que eu no blogue do meu filho: http://www.espasodoricardo.blogspot.com/

31 de agosto de 2011

Cursos e Workshops - Anditec


Grelhas para o GRID 2
A Anditec dispõe no seu site grelhas exemplo para o software GRID 2.

e depois adaptá-los as suas necessidades.

...........................
Conferência UCP
9 de Setembro 2011
17.00h às 18.00h
Access to Math Activities for Children with Disabilities by Controlling Lego Robots via Augmentative and Alternative Communication Devices - Organizado pela Faculdade de Engenharia e o Instituto de Saúde da Universidade Católica Portuguesa
Obtenha mais informações em:
...........................
Promoção
Voltar às aulas!

Software de literacia (ABC) e de numeracia (123) por apenas:
119,90 euros + portes de envio!
Obtenha mais informações em:
Cursos e Workshops
Setembro
Workshop - Introdução às Tecnologias de Apoio à Comunicação
Workshop Gratuito!
Data: 17 Setembro 2011 (Sábado)
Local: Sala de formação ANDITEC (MAPA) - Rua Augusto Macedo, 10 - B, 1600-757 Lisboa
Nº de vagas: 15 formandos
Horário: 9:30h ás 12:30h

GRID 2 - Nível Iniciado
75 euros
Data: 24 Setembro 2011 (Sábado)
Local: Sala de formação ANDITEC (MAPA) - Rua Augusto Macedo, 10 - B, 1600-757 Lisboa
Nº de vagas: 12 formandos
Horário: 10h ás 17h

Cooperação Institucional
NOVA PARCERIA:
A Etapas Felizes é uma empresa especializada no serviço de apoio domiciliário, cuidados de saúde e outros, a pessoas que, por motivos diversos, de doença, deficiência etc., não possam garantir as suas actividades quotidianas e as suas necessidades fundamentais, bem como aos seus familiares. Saiba mais sobre esta nova parceria em: http://www.anditec.pt/noticias-e-eventos/87-noticias-e-eventos/329-associacao-salvador.html e descubra mais sobre a empresa em: http://www.etapas-felizes.pt
Veja as outras parcerias: www.anditec.pt/parcerias
ANDITEC, Tecnologias de Reabilitação
Alameda Roentgen, 9C 1600 – 757 Lisboa | Portugal
Tel: (+351) 217 110 170 Fax: (+351) 217 110 179
Consulte mais informações em: http://www.anditec.pt/ ou consulte-nos através do info@anditec.pt